Xəbərlər
-
Ürək xəstəliyinə yeni bir dərman lazımdır - Vericiguat
Azaldılmış ejection fraksiya ilə ürək çatışmazlığı (HFrEF) ürək çatışmazlığının əsas növüdür və Çin HF Araşdırması Çində ürək çatışmazlığının 42% -nin HFrEF olduğunu göstərdi, baxmayaraq ki, HFrEF üçün bir neçə standart terapevtik dərman sinifləri mövcuddur və riski azaldır. of...Daha ətraflı oxuyun -
Miyelofibrozun müalicəsi üçün təyin olunmuş dərman: Ruxolitinib
Miyelofibroz (MF) miyelofibroz adlanır. Bu həm də çox nadir bir xəstəlikdir. Və onun patogenezinin səbəbi məlum deyil. Tipik klinik təzahürlər yetkinlik yaşına çatmayan qırmızı qan hüceyrəsi və çox sayda gözyaşı damlası qırmızı qan hüceyrəsi olan gənc qranulositar anemiyadır ...Daha ətraflı oxuyun -
Rivaroksaban haqqında ən azı bu 3 məqamı bilməlisiniz
Yeni bir oral antikoaqulyant kimi, rivaroksaban venoz tromboembolik xəstəliklərin qarşısının alınması və müalicəsində və qapaqsız atrial fibrilasiyada vuruşun qarşısının alınmasında geniş istifadə edilmişdir. Rivaroksabandan daha məqsədəuyğun istifadə etmək üçün ən azı bu 3 məqamı bilməlisiniz....Daha ətraflı oxuyun -
Changzhou Pharmaceutical, Lenalidomid Kapsullarının istehsalına icazə aldı
Shanghai Pharmaceutical Holdings-in törəmə müəssisəsi olan Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd. Dövlət Dərman Mühafizəsi İdarəsi (Drugessulides) tərəfindən verilmiş Dərman Qeydiyyatı Sertifikatı (Sertifikat No. 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) almışdır. 5 mq, ...Daha ətraflı oxuyun -
Rivaroksaban tabletləri üçün ehtiyat tədbirləri hansılardır?
Rivaroksaban, yeni bir oral antikoaqulyant kimi, venoz tromboembolik xəstəliklərin qarşısının alınması və müalicəsində geniş istifadə edilmişdir. Rivaroksaban qəbul edərkən nələrə diqqət etməliyəm? Varfarindən fərqli olaraq, rivaroksaban qan laxtalanma göstəricilərinin monitorinqini tələb etmir...Daha ətraflı oxuyun -
2021 FDA Yeni Dərman Təsdiqləri 1Q-3Q
Yenilik irəliləyişə səbəb olur. Yeni dərmanların və terapevtik bioloji məhsulların hazırlanmasında innovasiyaya gəldikdə, FDA-nın Dərmanların Qiymətləndirilməsi və Tədqiqat Mərkəzi (CDER) prosesin hər addımında əczaçılıq sənayesini dəstəkləyir. Öz anlayışı ilə...Daha ətraflı oxuyun -
Anesteziyadan oyanıq dövrdə Sugammadex Sodiumun son inkişafları
Sugammadex Natrium selektiv qeyri-depolarizasiya edən əzələ gevşeticilərin (miorelaksantların) yeni antaqonistidir, ilk dəfə 2005-ci ildə insanlarda bildirilmiş və o vaxtdan Avropa, ABŞ və Yaponiyada klinik olaraq istifadə edilmişdir. Ənənəvi antikolinesteraz dərmanları ilə müqayisədə...Daha ətraflı oxuyun -
Talidomid hansı şişlərin müalicəsində təsirlidir!
Talidomid bu şişlərin müalicəsində təsirlidir! 1. Talidomid hansı bərk şişlərdə istifadə edilə bilər. 1.1. ağciyər xərçəngi. 1.2. Prostat xərçəngi. 1.3. nodal rektal xərçəng. 1.4. hepatoselüler karsinoma. 1.5. Mədə xərçəngi. ...Daha ətraflı oxuyun -
Tofacitinib sitrat
Tofacitinib sitrat, ilk olaraq Pfizer tərəfindən oral Janus kinaz (JAK) inhibitorları sinfi üçün hazırlanmış reseptlə satılan dərmandır (ticarət adı Xeljanz). O, JAK kinazını seçici şəkildə inhibə edə, JAK/STAT yollarını bloklaya bilər və bununla da hüceyrə siqnalının ötürülməsini və Əlaqəli gen ifadəsini və aktivasiyasını maneə törədə bilər...Daha ətraflı oxuyun -
Apixaban və Rivaroksaban
Son illərdə apiksaban satışları sürətlə artıb və qlobal bazar artıq rivaroksabanı ötüb. Çünki Eliquis (apixaban) insult və qanaxmanın qarşısının alınmasında warfarin üzərində üstünlüyə malikdir və Xarelto (Rivaroksaban) yalnız aşağı olmamışdır. Bundan əlavə, Apixaban...Daha ətraflı oxuyun -
2021-ci ildə Guangzhou API sərgisi
86-cı Çin Beynəlxalq Əczaçılıq Xammalları/Aralıq Məhsullar/Qablaşdırma/Avadanlıq Sərgisi (qısaca API Çin) Təşkilatçı: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. Sərgi vaxtı: 26-28 may 2021-ci il Yer: Çin İdxal və İxrac Sərgi Kompleksi (Quançjou) Sərgi miqyası: 60,000 kvadrat metr Ex...Daha ətraflı oxuyun -
Obetixolik turşu
İyunun 29-da Intercept Pharmaceuticals qeyri-alkoqol steatohepatit (NASH) Cavab məktubu (CRL) səbəb olduğu fibroz üçün FXR agonist obetixolik turşusu (OCA) ilə bağlı ABŞ FDA-dan tam yeni dərman müraciəti aldığını elan etdi. FDA CRL-də məlumatlara əsaslanaraq bildirdi ...Daha ətraflı oxuyun