RuxolitinibÇində ruxolitinib kimi də tanınır, son illərdə hematoloji xəstəliklərin müalicəsi üçün klinik təlimatlarda geniş siyahıya alınmış və miyeloproliferativ xəstəliklərdə perspektivli effektivliyini göstərən "yeni dərmanlardan" biridir.
Məqsədli dərman Jakavi ruxolitinib bütün JAK-STAT kanalının aktivləşdirilməsini effektiv şəkildə maneə törədə və kanalın anormal şəkildə gücləndirilmiş siqnalını azalda bilər, beləliklə, effektivliyə nail olur. O, həmçinin müxtəlif xəstəliklərin müalicəsi və JAK1 sahəsinin anormallıqları üçün istifadə edilə bilər.
Ruxolitinibilkin miyelofibroz, genikulositozdan sonrakı miyelofibroz və ibtidai trombositemiya miyelofibrozu da daxil olmaqla, orta və ya yüksək riskli miyelofibrozlu xəstələrin müalicəsi üçün göstərilən kinaz inhibitorudur.
Oxşar bir klinik tədqiqat (n=219) orta riskli-2 və ya yüksək riskli ilkin MF olan xəstələri, həqiqi eritroblastozdan sonra MF olan xəstələri və ya birincili trombositozdan sonra MF olan xəstələri iki qrupa, biri oral ruksolitinib 15-20 mq qəbul edən randomizə edilmişdir. (n=146) və digəri müsbət nəzarət dərmanı qəbul edir (n=73). Tədqiqatın ilkin və əsas ikincil son nöqtələri müvafiq olaraq 48 və 24-cü həftələrdə dalağın həcminin ≥35% azalması (maqnit rezonans görüntüləmə və ya kompüter tomoqrafiyası ilə qiymətləndirilmiş) olan xəstələrin faizi idi. Nəticələr göstərdi ki, 24-cü həftədə dalağın həcmində ilkin göstəricidən 35%-dən çox azalma olan xəstələrin faizi nəzarət qrupunda 0%-lə müqayisədə müalicə qrupunda 31,9% təşkil etmişdir (P<0,0001); və 48-ci həftədə dalağın həcminin ilkin göstəricidən 35%-dən çox azalması olan xəstələrin faizi nəzarət qrupunda 0%-lə müqayisədə müalicə qrupunda 28,5% təşkil etmişdir (P<0,0001). Bundan əlavə, ruxolitinib ümumi simptomları azaldır və xəstələrdə həyat keyfiyyətini əhəmiyyətli dərəcədə yaxşılaşdırır. Bu iki klinik sınaqların nəticələrinə əsasən,ruxolitinibMF olan xəstələrin müalicəsi üçün ABŞ FDA tərəfindən təsdiqlənmiş ilk dərman oldu.